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ChemSusChem:價態影響催化活性:本是同鈷生,相見比高低2023-05-22
溫州大學陳錫安教授和郭大營博士團隊在ChemSusChem期刊發文探討了鈷基有機框架化合物中不同金屬價態對鋰硫電池中硫反應動力學的影響規律。

 

 

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鋰硫電池具有高的理論比容量和高能量密度,并且硫資源豐富、環保等優點受到眾多研究者的青睞。然而,由于多硫化鋰的穿梭效應和緩慢的反應動力學等問題,限制了鋰硫電池商業化進程。近期研究提出利用非貴金屬化合物的催化作用加快中間產物多硫化鋰的轉化,減少其在電解液的積累,從而從“準源頭”上抑制穿梭效應。對于非貴金屬化合物的催化活性主要受其金屬原子的價電子的影響。然而,關于不同價態的非貴金屬化合物對鋰硫電池中多硫化物/硫化物的催化活性的報道相對較少。

為此,團隊以兩種不同價態的有機框架化合物—鈷(II)基沸石-咪唑有機框架化合物(Co-ZIF)和四(4-苯甲酸)卟啉-Co (III)氯化物[Co-TBP(III)]作為鋰硫電池的功能插層催化劑。一系列的綜合實驗和理論計算詳細探討了不同價態的鈷對提高多硫化物反應動力學影響規律。結果表明+2價的鈷對多硫化物具有較強的吸附能和更高的態密度,從而提高了硫的催化轉化效率。因此,Co-ZIF作為鋰硫電池的催化插層,在5 C電流密度下,放電比容量可達到772.7 mAh g-1。并且在3 C下,初始比容量可達到839.6 mAh g-1,經過720圈循環后衰減率僅為0.092%(每圈),而且庫侖效率保持在92%以上。

文信息

Bivalent Cobalt as an Efficient Catalyst Intercalation Layer to Improve Polysulfides Conversion in Lithium-Sulfur Batteries

Peirong Lin, Yuheng, Qi, Dr. Daying Guo*, Xueyu Wang, Prof. Guoyong Fang, Prof. Xi’an Chen* and Prof. Shun Wang

ChemSusChem

DOI:?10.1002/cssc.202202379

 

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