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Anal. Chem??. | 理性設(shè)計(jì)交聯(lián)劑助力蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)2025-02-16

推薦一篇發(fā)表在Anal. Chem??.上的文章,題目為“Rational Modification of a Cross-Linker for Improved Flexible Protein Structure Modeling”,通訊作者是倫敦大學(xué)學(xué)院的Konstantinos Thalassinos老師和維也納大學(xué)的Nuno Maulide老師,前者的方向?yàn)槔觅|(zhì)譜研究蛋白分泌系統(tǒng)和蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊疾病,后者的方向?yàn)椴粚?duì)稱有機(jī)合成。

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交聯(lián)質(zhì)譜(XL-MS)是解析自然狀態(tài)下蛋白蛋白相互作用的一種輔助工具,主要依賴化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)捕獲結(jié)構(gòu)信息。其中Disuccinimidyl sulfoxide (DSSO) 是一種可以被 MS 裂解的交聯(lián)劑,適用于多亞基蛋白質(zhì)復(fù)合物結(jié)構(gòu)以及蛋白折疊信息的解析。然而DSSO本身化學(xué)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定使得其交聯(lián)效率較低,因此需要開發(fā)新的穩(wěn)定的交聯(lián)劑。文章團(tuán)隊(duì)通過(guò)理性化學(xué)設(shè)計(jì)改善了DSSO的穩(wěn)定性,同時(shí)也將交聯(lián)質(zhì)譜信息與AlphaFold2相結(jié)合,提升了算法對(duì)有多個(gè)動(dòng)態(tài)構(gòu)象的單體蛋白的結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)。

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文章首先通過(guò)理性設(shè)計(jì),在原本的DSSO結(jié)構(gòu)中插入N原子從而得到了新的交聯(lián)劑結(jié)構(gòu)DSSO-carbamate(圖1)。隨后團(tuán)隊(duì)使用LC-MS檢測(cè)了兩種結(jié)構(gòu)各自的穩(wěn)定性(圖2),可以看到在相同的存放條件下,DSSO產(chǎn)生了明顯的分解變質(zhì)而DSSO-carbamate的分解比例則較低,說(shuō)明DSSO-carbamate具有更高的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

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然而更高的穩(wěn)定性是否會(huì)犧牲一部分反應(yīng)效率是一個(gè)自然而然的擔(dān)憂。但令人滿意的是DSSO-carbamate不僅更加穩(wěn)定,對(duì)于模型蛋白的標(biāo)記效率也得到了提升。人類 20S 蛋白酶體復(fù)合物(h20S)由 28 個(gè)亞單位組成,涉及 14 種不同的蛋白亞單位。在加入交聯(lián)劑之后, DSSO-carbamate 組共識(shí)別到 25 個(gè)賴氨酸殘基,分布在 9 個(gè) h20S 亞單位上,而 DSSO僅識(shí)別到 14 個(gè)殘基,分布在 9 個(gè)亞單位上(圖3)。

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團(tuán)隊(duì)隨后研究了基于DSSO-carbamate 的XL-MS方法和AlphaFold2工作流程的互補(bǔ)性。盡管?AlphaFold?是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)的有力工具,但內(nèi)在無(wú)序區(qū)域和具有多種動(dòng)態(tài)構(gòu)象的靈活蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)仍然是一大挑戰(zhàn)。而XL-MS信息的加入可以改善這一情況。由此,團(tuán)隊(duì)對(duì)谷氨酰胺結(jié)合蛋白(QBP)進(jìn)行了 XL-MS 實(shí)驗(yàn),QBP 是一種 27.2 kDa 的球狀蛋白,在結(jié)合谷氨酰胺輔因子后會(huì)發(fā)生收縮。在無(wú)輔因子狀態(tài)下(apo-QBP)DSSO-carbamate比DSSO得到了更多的單連接和交聯(lián)結(jié)果。在有輔因子狀態(tài)下二者識(shí)別的交聯(lián)數(shù)目一致,但是DSSO-carbamate得到了額外的單連接信息(圖4)。上述結(jié)果說(shuō)明XL-MS確實(shí)可以為蛋白的動(dòng)態(tài)構(gòu)象提供更多數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)隨后被輸入到XL-MS集成的AlphaFold2管道中,對(duì)于apo-QBP結(jié)構(gòu),使用DSSO-carbamate生成的得分最高的結(jié)構(gòu)與使用DSSO生成的結(jié)構(gòu)相比,基于RMSD對(duì)齊結(jié)果而言其準(zhǔn)確性提高了4.4倍(圖5)。

綜上所述,團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種新的蛋白質(zhì)交聯(lián)劑DSSO-carbamate,提升了交聯(lián)劑的穩(wěn)定性和交聯(lián)效率。交聯(lián)結(jié)果與AlphaFold2算法結(jié)合提升了對(duì)蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè)能力。

本文作者:ZYH
責(zé)任編輯:ZF
原文鏈接:https://pubs.acs.org/10.1021/acs.analchem.4c05319
DOI: 10.1021/acs.analchem.4c05319
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