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具有帶狀形態的亞穩態金屬氧化物在能量轉換催化方面具有廣闊的應用前景，但它們在很大程度上受到其有限的合成方法的限制。

基于此，蘇州大學邵琪副研究員（通訊作者）等人報道了一種空間基團為C2/m的單斜相氧化銥納米帶（IrO₂NRs），空間群為C2/m(12)，不同于具有穩定四方相（P4₂/mnm）的金紅石型氧化銥（IrO₂）。

IrO₂NRs中的Ir-O配位多面體保持八面體構型，而八面體亞基的連接處于邊共享模式。一種熔融堿機械化學方法提供了一種獨特的策略，通過從單斜相K_0.25IrO₂（I2/m(12)）前驅體轉化來實現這種層狀納米帶結構。

通過DFT計算，作者研究了IrO₂NR上的OER過程。一系列理論計算表明，(100)表面是IrO₂NR的主要OER活性位點，而常規金紅石型IrO₂的OER活性位點位于(110)表面。在DFT計算中，活性Ir原子被暴露出來。IrO₂NR的邊-邊共享模式，而不是金紅石型IrO₂的邊-角共享模式，有助于削弱OER中間體的吸附。

此外，金紅石型IrO₂(110)表面的電位決定步（PDS）發生在O-OH耦合過程中，即*O + H₂O→*OOH + H+ + e^–，其最大自由能勢壘為1.89 eV，而IrO₂NR形成O₂的電位決定步（*OOH→* + O₂?+ H+ + e^–）的能量變化為1.57 eV。

此外，IrO2NR的理論過電位（η）為0.34 V，低于金紅石IrO₂(110)的理論過電位（0.66 V）。在OER循環過程中，IrO₂NR暴露的Ir原子比金紅石型IrO₂的d能帶中心低（或O 2p能帶中心高），有助于OER中間體的弱吸附，自調節“四-電子”OER過程，使其具有低過電位的平衡自由能。在本體系中，IrO₂NR具有低d帶中心，可能是其高OER活性的主要原因。

Iridium oxide nanoribbons with metastable monoclinic phase for highly efficient electrocatalytic oxygen evolution.?Nat. Commun.,?2023, DOI: 10.1038/s41467-023-36833-1.

https://doi.org/10.1038/s41467-023-36833-1.

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