NLG919是一種新型的、可口服的吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO）途徑的小分子抑制劑。Ki和EC50值分別為7 nM和75 nM。IDO途徑是參與過敏性炎癥的重要通路，通過將色氨酸（Trp）代謝合成犬尿氨酸（kynurenine）介導免疫抑制效應，分別經(jīng)由GCN2、mTOR和AHR誘導下游信號，從而影響T細胞的增值和分化。由于IDO途徑與各種惡性腫瘤的既定相關性，NLG919被用于與癌癥相關的免疫抑制的治療。
NLG919是一種新型的、可口服的吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO）途徑的小分子抑制劑。Ki和EC50值分別為7 nM和75 nM。IDO途徑是參與過敏性炎癥的重要通路，通過將色氨酸（Trp）代謝合成犬尿氨酸（kynurenine）介導免疫抑制效應，分別經(jīng)由GCN2、mTOR和AHR誘導下游信號，從而影響T細胞的增值和分化。由于IDO途徑與各種惡性腫瘤的既定相關性，NLG919被用于與癌癥相關的免疫抑制的治療。
