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電化學水分解是一種前景廣闊的制氫方法。但是，陽極析氧反應(OER)的緩慢動力學限制了電解制氫的整體效率，從而導致電解過程的總能耗較高。同時，貴金屬Pt基催化劑具有優異的電化學活性、化學穩定性和耐腐蝕性等電催化性能，被認為是良好的水分解電催化劑，但其高昂的價格和稀缺的儲量限制了它們的大規模應用。因此，開發低Pt負載量的雙功能催化劑用于有機物-水共電解析氫成為替代傳統水電解的有效策略，其不僅可以通過降低槽電壓來降低析氫的能耗，還可以在陽極同時獲得高附加值的有機化學產物(例如將CH₃OH氧化為HCOOH)，使該反應具有學術和工業意義。

近日，深圳大學駱靜利和趙斌等通過界面工程改變催化劑的電子結構，合成了雙單分散Pt-Ni₃S₂異質納米晶(DMD Pt-Ni₃S₂?HNCs)作為雙功能催化劑。具體而言，研究人員通過熱注入的方法，將尺寸約為2 nm的二級單分散Pt納米晶與尺寸約為9.6 nm的初級單分散Ni₃S₂納米晶通過化學作用異質結合，在致密的異質界面處形成具有豐富晶格缺陷的“DMD Pt-Ni₃S₂?HNCs”作為電荷輸運通道。這些異質結界面可以進一步誘導產生豐富的活性位點，從而提高催化劑的催化活性，對于研究甲醇氧化和氫反應的機理具有重要意義。

實驗結果表明，合成的“DMD Pt-Ni₃S₂?HNCs”在1.45 V_RHE下能選擇性地催化CH₃OH生成更有價值的化合物(HCOOH)，電流密度達到100 mA cm^-2，以及具有較高的法拉第效率(FE>98%)。

值得注意的是，由于精細的界面電子調制和雙單分散特性，“DMD Pt-Ni₃S₂?HNCs”表現出優異的雙功能活性，其在1.0 M KOH溶液中達到10 mA cm^-2電流密度所需的HER過電位僅為61 mV。此外，實驗研究和理論分析表明，“DMD Pt-Ni₃S₂?HNCs“表面Pt納米晶的存在對促進和穩定高價Ni位點起著至關重要的作用，并進一步加速了析氫過程中H*的轉化和H₂的脫附，顯著提升了HER活性。

總之，高分散的Pt納米晶與Ni₃S₂納米晶之間的界面提供了強大的電子相互作用，使具有協同活性位點的“DMD Pt-Ni₃S₂?HNCs“在雙功能電催化反應中表現出優異的性能和選擇性，最終實現了甲酸鹽和氫氣的同時生成。

Interfacial electronic modulation of dual-monodispersed Pt–Ni₃S₂?as efficacious bi-functional electrocatalysts for concurrent H₂?evolution and methanol selective oxidation. Nano-Micro Letters, 2024. DOI: 10.1007/s40820-023-01282-4

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