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?大連化物所Angew.:Pd@HoMS-C和Pd/HoMS-C助力選擇性催化半加氫
模仿細胞的結構和功能來制造人工細胞器,刺激了生產具有仿生催化功能的中空納米反應器有效策略的發展,但由于制備難度很大,很少有報道。
基于此,中科院大連化學物理研究所劉健研究員、楊啟華研究員等人報道了一種具有中空多殼結構(HoMS)和空間負載金屬納米顆粒的中空納米反應器。從分子水平的設計策略出發,精確地構建了定義良好的中空多殼結構酚醛樹脂(HoMS-PR)和碳(HoMS-C)微米顆粒。
內部封裝(Pd@HoMS-C)或外部支持(Pd/HoMS-C)在催化半加氫反應中具有分子識別特性,包括對小脂肪底物的Pd@HoMS-C和對大芳香底物的Pd/HoMS-C的高活性和選擇性。
通過DFT計算,作者研究了這對納米反應器分子識別催化行為的原因,并比較了不同分子大小和形狀的底物(3H和PA)在負載Pd30簇(Pd30Gr)和純石墨烯(Gr)的石墨烯模型上的吸附能。
其中,PA在Pd30Gr上的吸附能(-3.86 eV)明顯高于3H(-2.77 eV),從而導致PA優先附著在暴露的Pd NPs上,使Pd/HoMS-C對PA具有更優異的催化活性。在Gr模型下,3H上的吸附能弱于PA,表明3H分子更容易通過碳殼層擴散,并被Pd@HoMS-C富集和加氫。
此外,作者還分析了這些模型吸附的底物分子(Pd30Gr和Gr)的電荷密度差,以及被吸附的底物分子中C原子的總Bader電荷。Bader電荷表明,在吸附結構中,電子從Pd30Gr和Gr向3H和PA轉移。
對比3H,Pd30Gr和Gr都向PA轉移了更多的電子,相應Pd30Gr到3H的電子轉移值為0.68 e,Pd30Gr到PA的電子轉移值為0.99 e,Gr到3H的電子轉移值為0.59 e,Gr到PA的電子轉移值為0.67 e,證明了上述吸附行為,有助于更好地理解分子識別催化性能。
Design of Hollow Nanoreactors for Size- and Shape-Selective Catalytic Semihydrogenation Driven by Molecular Recognition.?Angew. Chem. Int. Ed.,?2023, DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202307096.
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