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CO₂光還原是合成燃料或化學品并實現(xiàn)碳中和的有前途的策略，很少有非銅催化劑生成C₂產(chǎn)物的報道，而且這些催化劑的選擇性很低。

基于此，同濟大學陳作鋒教授（通訊作者）等人報道了富界面異質結構的In₂O₃/InP (r-In₂O₃/InP)，用于在純水中將水氧化為O₂，光催化CO₂轉化為CH₃COOH，產(chǎn)率為96.7?μmol g^-1，選擇性> 96%。

本文通過模擬In₂O₃?(222)、InP (200)和集成In₂O₃/InP異質結模型進一步驗證了r-In₂O₃/InP p-n異質結的電子-空穴傳輸機制。

對于In₂O₃/InP異質結的模型，本文建立了橫向異質結來模擬富界面In₂O₃/InP異質結（r-In₂O₃/InP）和縱向異質結來模擬界面較差的In₂O₃/InP異質結（p-In₂O₃/InP）。

DFT計算表明，均勻分布的InP納米顆粒使In₂O₃表面金屬化，并調節(jié)了周圍In₂O₃的配位環(huán)境，導致In的d帶電子態(tài)發(fā)生變化。同時，富界面異質結構形成O-In-P不對稱三元橋接活性位點，導致界面電荷差異。

電荷差異導致界面In極化位點的產(chǎn)生，抑制了相鄰中間體的靜電排斥并促進了C-C偶聯(lián)生成CH₃COOH。

Selective CO₂?Photoreduction to Acetate at Asymmetric Ternary Bridging Sites.?ACS Nano,?2023, DOI: 10.1021/acsnano.2c11977.

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c11977.

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